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1 |
A |
17.20-17.28 |
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Síndrome POEMS sin enfermedad clonal o proteína M un diagnostico a considerar. Calabrese, E. |
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2 |
A |
17.28-17.36 |
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Edad de diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal en Perú Martínez, P. |
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3 |
A |
17.36-17.44 |
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Ultrasonido de nervio periférico en el Síndrome de Miller Fisher Díaz. A. |
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4 |
A |
17.44-17.52 |
|
Dramática y sostenida respuesta a bortezomib en un paciente con CIDP-MGUS refractaria Berardo, A. |
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5 |
A |
17.52-18.00 |
|
ENFERMEDAD SANDHOFF VARIANTE JUVENIL: REPORTE DE CASO EN EL NORTE DE MÉXICO Solis Luna. S. |
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6 |
A |
18.00-18.08 |
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Alteraciones ecocardiográficas en pacientes con Síndrome de Guillain-Barré con Disautonomías Marquez Vargas, M. |
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7 |
A |
18.08-18.16 |
|
Descripción epidemiológica de variantes TTR en la población mexicana Gonzalez Moore, J. |
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8 |
A |
18.16-18.24 |
|
Eficacia terapéutica de la estimulación magnética transcraneal en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica: una revisión sistemática Garcia Vegamontes, U. |
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9 |
A |
18.24-18.32 |
|
Amiloidosis hereditaria por transtiretina camuflada en un síndrome de intestino irritable, reporte de caso Peña Guzman, L |
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10 |
A |
18.32-18.40 |
|
CÓDIGO AME: ESTABLECIENDO UNA ESTRATEGIA PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA EN NIÑOS CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO I Bobadilla, E. |
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11 |
A |
18.40-18.48 |
|
Hallazgos polisomnográficos de niños con atrofia muscular espinal Villamil, M. |
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12 |
A |
18.48-18.56 |
|
PRESENCIA DE LA MUTACIÓN GDAP1 COMO CAUSA DE LA ENFERMEDAD CHARCOT-MARIE-TOOTH AXONAL TIPO 2K EN EL CARIBE COLOMBIANO” Lara Arroyo, N. |
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13 |
A |
18.56-19.04 |
|
Pronóstico Funcional en Pacientes con Síndrome de Guillain-Barré a 3 Meses, valorando más allá de la marcha. Solis Gómez, R. |
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14 |
A |
19.04-19.12 |
|
Calidad de vida física y mental en pacientes con síndrome de Guillain-Barré y disautonomía a 3 meses de seguimiento. Solis Gómez, R. |
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15 |
A |
19.12-19.20 |
|
Perfiles clínicos y sensoriales en pacientes con patología de fibra fina dolorosa y no dolorosa Casar, J.C. |
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16 |
B |
17.20-17.28 |
|
Titinopatía congénita en una paciente con fenotipo Emery Dreifuss Like, primer caso reportado en Colombia Bobadilla E. |
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17 |
B |
17.28-17.36 |
|
Cambios en la amplitud de la electromiografía de superficie (sEMG) durante la caminata de 6 minutos (6MWT) en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Rodriguez Paredes, A. |
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18 |
B |
17.36-17.44 |
|
Panorama Funcional y Evolución de los Pacientes con Enfermedad de Pompe (EP) en América Latina (LATAM) Méndez, C. |
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19 |
B |
17.44-17.52 |
|
Hacia el diagnóstico genético de LC-FAOD: Perspectivas desde un panel de genes de rabdomiólisis Nalin, T |
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20 |
B |
17.52-18.00 |
|
ITINERARIO HACIA EL DIAGNOSTICO DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD DE POMPE DE INICIO TARDIO (LOPD) Dubrovsky. A. |
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21 |
B |
18.00-18.08 |
|
DESAFÍOS DIAGNÓSTICOS EN LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Dubrovsky. A. |
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31 |
B |
18.08-18.16 |
|
Correlación de índices de variabilidad de la frecuencia cardiaca y evaluaciones funcionales en pacientes con distrofia muscular de Duchenne ambulatorios” Simendal Aldaba, M. |
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23 |
B |
18.16-18.24 |
|
REPORTE DE DOS NUEVAS VARIANTES PATOGÉNICAS DE ENFERMEDAD DE MCARDLE EN CHILE Ghisoni Silva, A. |
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24 |
B |
18.24-18.32 |
|
Depleción de distroglicano revela a miR690-RanBP3L como regulador clave de la diferenciación muscular Murillo Melo, N. |
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25 |
B |
18.32-18.40 |
|
Características genotípicas en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne en un hospital de Paraguay Méndez, M. |
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26 |
B |
18.40-18.48 |
|
¿La desregulación de receptores hormonales mediada por DUX4 contribuye a la patogénesis de la distrofia muscular facioescapulohumeral? Rosa, A. |
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27 |
B |
18.48-18.56 |
|
PERFIL EPIDEMIOLÓGICO EN DISTROFINOPATÍAS: EXPERIENCIA EN EL EN EL CRIT CHIAPAS DEL 2007 AL 2024. Kleinert, A. |
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28 |
B |
18.56-19.04 |
|
Análisis de edad de inicio en individuos mexicanos distrofia miotónica tipo 1 Cerecedo Zapata, C. |
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29 |
B |
19.04-19.12 |
|
VALOR DE LA ECOCARDIOGRAFÍA STRAIN SOBRE UNA CONVENCIONAL, EN UNA EVALUACIÓN CARDIOLÓGICA DE RUTINA, DE UN GRUPO DE PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMS), MUTACIÓN SIN SENTIDO. Garcete, S. |
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30 |
B |
19.12-19.20 |
|
FUNCIÓN PULMONAR EN LOS PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN. Perez Santana, A. |
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22 |
B |
19.20-19.28 |
|
Latin-SEQ: una red colaborativa para el diagnóstico genético en enfermedades neuromusculares en Latinoamérica - Actualización Topf. A. |
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32 |
C |
17.20-17.28 |
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Eficacia Y Seguridad De Nipocalimab En Pacientes Con Miastenia Gravis Generalizada (Gmg): Resultados Del Estudio De Fase 3 Vivacity-Mg3 Doble Ciego, Controlado Con Placebo Y Aleatorizado Vu, T. |
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33 |
C |
17.28-17.36 |
|
Evidencia del mundo real en pacientes con miastenia gravis en el sistema de salud pública de Brasil Oliveira, ASB. |
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34 |
C |
17.36-17.44 |
|
Necesidades insatisfechas y brechas en el manejo de la miastenia gravis: un estudio de panel Delphi modificado en América Latina Rugiero, MF. |
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35 |
C |
17.44-17.52 |
|
Seguridad y eficacia a largo plazo de nipocalimab en miastenia gravis generalizada (gMG): resultados de la fase de extensión abierta de Vivacity Antozzi, C. |
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36 |
C |
17.52-18.00 |
|
SÍNDROME DE PERSONA RÍGIDA: EXPERIENCIA EN UN CENTRO DE TERCER NIVEL EN MÉXICO Tello, M |
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37 |
C |
18.00-18.08 |
|
Fenotipos inusuales del síndrome de persona rígida: una revisión narrativa. Rodríguez Arzate, H |
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38 |
C |
18.08-18.16 |
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Monitorización de la satisfacción de pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) del Sistema Nervioso Periférico (SNP) atendidos en una Unidad de atención transdisciplinar (UAEPF) Astorino. F |
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39 |
C |
18.16-18.24 |
|
Pseudodeficiencia: un término mal definido y malinterpretado en una era de medicina de precisión Giliberto, F. |
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40 |
C |
18.24-18.32 |
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Miastenia gravis en paciente con parálisis espástica tropical: ¿posible asociación con HTLV-1? Garma, I. |
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41 |
C |
18.32-18.40 |
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Uso de Eculizumab en Embarazo en paciente con Miastenia Gravis Generalizada Zanga, G. |
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42 |
C |
18.40-18.48 |
|
Manifestaciones cardiovasculares en la Miastenia Gravis: más allá del compromiso neuromuscular Riaño, D |
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45 |
C |
19.04-19.12 |
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Implicación de la inestabilidad genómica y la senescencia prematura en un modelo inducible de Ataxia Espinocerebelosa tipo 7 Ruiz Esparsa Palacios, V. |
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46 |
C |
19.12-19.20 |
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DÉFICIT NEUROMUSCULAR ASOCIADO A DESÓRDENES CONGÉNITOS DE LA GLICOSILACIÓN EN ARGENTINA Asteggiano, C. |
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Nro.GrupoHorario
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